La investigación es un arte

Con su colección Faceless, la artista Coco Dávez le pone rostro a las enfermedades raras, enfermedades desconocidas para la mayoría de la población. ¡Consigue su Faceless de Andy Warhol con tu donación!

La investigación es un arte

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¿Qué es helpify?

Helpify es una plataforma de crowdfunding impulsada por el CIMA de la Universidad de Navarra. Nos apasiona la investigación médica y queremos facilitar la colaboración a través de la divulgación científica y la comunicación.

Proyectos

icono_helpify_azul_proyectos_investigacion Enfermedades raras infantiles

Este es el primer proyecto activo de Helpify, los beneficios se destinarán a la investigación en terapias monogénicas. Descubre toda la información en la página completa del proyecto.

icono_helpify_azul_proyectos_investigacion Enfermedades Cardiovasculares

icono_helpify_azul_proyectos_investigacion Investigación sobre el Cáncer

icono_helpify_azul_proyectos_investigacion Enfermedades Hepáticas

icono_helpify_azul_proyectos_investigacion Enfermedades Neurodegenerativas

Historias

Gracias 2016

El 2016 ha sido para nosotros el año del descubrimiento. Y como es de bien nacido ser agradecido, queremos daros las gracias a todos los que habéis hecho posible que durante el 2016 hayamos descubierto cosas que jamás habríamos imaginado, cosas que van más allá de la...

“La investigación del CIMA es verdaderamente importante para poder diagnosticar la enfermedad de mi hija, y así poder ayudarla en el futuro con un posible tratamiento y mejorar su calidad de vida para que sea lo más feliz que pueda.”

Leticia Martínez, madre de Alexia

“Hacemos terapias para mejorar la calidad de vida de Maialen. Si a eso le sumamos que encuentren una solución o mejoras mediante medicamentos, sería un premio a todo el esfuerzo realizado hasta ahora.”

Padres de Maialen, síndrome de Rett

“Gracias al esfuerzo y la generosidad de empresas y particulares, la investigación biomédica puede mejorar el día a día de muchos enfermos y familiares”

María Ángeles G., paciente con porfiria aguda intermitente que participa en el primer ensayo clínico con terapia génica para esta enfermedad rara.

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