¿Qué es helpify?

Helpify es una plataforma de crowdfunding impulsada por el CIMA de la Universidad de Navarra. Nos apasiona la investigación médica y queremos facilitar la colaboración a través de la divulgación científica y la comunicación.

Investigación - Tú - Pacientes
Proyectos

Cáncer

El cáncer es una de las causas principales de muerte en el mundo. Sólo en España, en 2014, se diagnosticaron más de 200.000 nuevos casos.

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Enfermedades raras infantiles

Una enfermedad se considera rara cuando afecta a 1 de cada 2000 personas. Pero es mucho más que un número. Detrás de cada enfermedad rara hay nombres, familias y personas que son quienes merecen un futuro distinto. Sobre todo cuando el problema afecta a niños.

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Enfermedades Neurodegenerativas

Las enfermedades cerebrales son uno de los mayores desafíos de la medicina en el siglo XXI por su incidencia creciente, su complejidad, y los enormes costes humanos y de salud pública que plantean.

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Enfermedades hepáticas

Las enfermedades hepáticas constituyen una importante causa de morbilidad y mortalidad en el mundo occidental, así como en las economías emergentes.

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Comunidades
Enfermedades raras infantiles

Torneo en memoria de Sergio Ayala

Ya hemos conseguido 6.999,00 €
del objetivo actual de 5.000,00 €
Donaciones recibidas 108
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Enfermedades cardiovasculares

Torneo de Golf en favor de la investigación en Insuficiencia Cardiaca

Ya hemos conseguido 54.833,00 €
del objetivo actual de 50.000,00 €
Donaciones recibidas 441
Primer objetivo 10.000,00 €
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Enfermedades raras infantiles

Farmacias solidarias

Ya hemos conseguido 1.576,00 €
del objetivo actual de 10.000,00 €
Donaciones recibidas 16
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“La investigación del Cima Universidad de Navarra es verdaderamente importante para poder diagnosticar la enfermedad de mi hija, y así poder ayudarla en el futuro con un posible tratamiento y mejorar su calidad de vida para que sea lo más feliz que pueda.”

Leticia Martínez, madre de Alexia

“Hacemos terapias para mejorar la calidad de vida de Maialen. Si a eso le sumamos que encuentren una solución o mejoras mediante medicamentos, sería un premio a todo el esfuerzo realizado hasta ahora.”

Padres de Maialen, síndrome de Rett

“Gracias al esfuerzo y la generosidad de empresas y particulares, la investigación biomédica puede mejorar el día a día de muchos enfermos y familiares”

María Ángeles G., paciente con porfiria aguda intermitente que participa en el primer ensayo clínico con terapia génica para esta enfermedad rara.

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