Ella es Adriana.

Adriana solo tiene 6 años. Y a su edad ya es la niña más fuerte del mundo. Ha conseguido cambiar la vida de quienes la rodean. La aventura a la que se enfrenta ahora requiere un poco de apoyo.

Pero la niña más fuerte del mundo solo necesita su mirada para enfrentarse a cualquier reto.

Ella es Ainhoa.

La madre de la niña más fuerte del mundo. Y quizá la madre más fuerte del mundo.

El síndrome de Dravet es la batalla a la que se enfrentan ahora Adriana y su familia.

icono_helpify_tituloEl síndrome de Dravet es curable.

Por eso queremos mirar de frente a la enfermedad. Solo hacen falta fondos para que la investigación consiga cambiar el día a día de muchas familias.

El síndrome de Dravet procede de una variable genética en el gen SCN1A (en el 75% de los casos)

La enfermedad es un tipo de epilepsia farmacoresistente que provoca convulsiones largas y graves en los niños.

Se calcula que en España sufren el síndrome de Dravet unas 2000 personas, aunque los casos diagnosticados todavía son pocos (en torno a 200)

Miramos de frente a las enfermedades raras

Adriana es la niña más fuerte del mundo. Como el resto de pacientes de enfermedades raras infantiles. Por eso queremos luchar junto a ellos. Dona ahora para conseguir que los niños más fuertes del mundo sigan cambiando nuestras vidas.

¿Quieres conocer todas las necesidades económicas del proyecto?

De 10 € a 250 €
10 euros
* Material para cultivo celular
* Guantes de laboratorio
* Jeringas 1 ml

25 euros
* Pipetas
* Material de vidrio para experimentación
* Bisturís

50 euros
* Puntas con filtro de 1 ml
* Tubos 50 ml
* Jeringas de 50 ml

100 euros
* Reactivos para análisis de proteína
* Reactivos para crecimiento de bacterias
* Material de plástico para cultivo celular
* Reactivos biología molecular

250 euros
* Pipeteadores automáticos
* Hilo de sutura para cirugía
* Kit de purificación de ácidos nucléicos virales
* Anéstesico

De 250 € a 2.500 €
500 euros
* Bacterias Electro Max DH10B
* Kit de ELISA para determinación de proteínas
* Kit para purificación de ácidos nucleicos a pequeña escala.

1000 euros
* Kits para purificación de ácidos nucleicos de tejidos
* Reactivos  PCR cuantitativa
* Maxwell 16 LEV simply RNA Tissue Kit para extracción de RNA

2500 euros
* Kit reportero de Luciferasa Dual

De 5.000 € a 1.000.000 €
5000 €
* Análisis de expresión de multiples genes (microarray)
* Análisis de metabólómicaespectroscipia de masas
* Bloque para el control de la temperatura.

10.000 €
* Centrífuga de mesa.
* Aparato de PCR convencional.

25.000 € 
* Sueldo de un estudiante de doctorado
* Sueldo de un técnico de laboratorio durante 1 año.
* Aparato de PCR cuantitativa

50.000 €
* Sueldo de un biotecnólogo y material necesario para su trabajo durante 1 año.
* Diseño, producción y caracterización in vivo de un vector terapéutico.
* Organización de una reunión científica internacional.

100.000 €
* Incubadores o campanas para cultivo celular.
* Sueldo de un postdoctoral joven y material necesario para un proyectos de dos años durante 1 año.

250.000 €
* Financiación de un proyecto completo de investigación para una enfermedad rara incluyendo salario de dos técnicos y materiales durante 3 años)
* Ultracentrífugas.
* Microscopios.

500.000 € 
* Aparatos de alta tecnología.
* Coste de un grupo de investigación formado por investigador senior, 2 investigadores jóvenes y 1 técnico durante dos años incluyendo coste de personal y material para investigación.

1.000.000
* Aparatos de alta tecnología.
* Coste de un grupo de investigación formado por investigador senior, 3 investigadores jóvenes y dos técnicos durante dos años incluyendo coste de personal y material para investigación.

Investigación sobre enfermedades raras infantiles

Estado actual del proyecto

personas
Ya han colaborado

173 personas

grafica
Segundo objetivo:

5.000 €
12.000 €

dinero
Ya hemos conseguido

7.212,00 €

dona ahora

Con la colaboración de:

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